Epilepsie, benigne familiäre infantile
Alle Einträge 9
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
Webseite
E-Mail
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Webseite
E-Mail
- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Dravet-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Angelman-Syndrom
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Lennox-Gastaut-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail
Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Webseite
E-Mail
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Versorgungseinrichtungen 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
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07851 842555
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- STXBP1-abhängige Enzephalopathie
- Inversion/Duplikation Chromosom 15
- SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie
- Dravet-Syndrom
- Rett-Syndrom, atypisches
- Epilepsie, benigne familiäre infantile
- Angelman-Syndrom
- Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Lennox-Gastaut-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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0261 4992600
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Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom
- Epilepsie-Syndrom, infantiles
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Schreckepilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
- Epilepsie-Syndrom, neonatales
- Reflexepilepsie, audiogene
- West-Syndrom
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
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- JEMAH-Ambulanz
- Onkologische Tagesklinik
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- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Von-Willebrand-Syndrom
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Dextrokardie
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Epilepsie, seltene
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Hämophilie
- Transposition der großen Arterien
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
Patientenorganisationen 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
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Dortmund